Риск развития болезни Паркинсона может быть отражен в показателях липидов крови

Ученые из Медицинского колледжа Бейлора и Неврологического исследовательского института Дункана при Детской больнице Техаса обнаружили последовательность биологических процессов, которая связывает генетические особенности человека, нарушения липидного обмена и развитие болезни Паркинсона. Работа, опубликованная в журнале Brain, открывает перспективы для выявления людей с повышенным риском заболевания ещё до появления симптомов и для разработки методов лечения, направленных на предотвращение болезни, а не только на облегчение ее проявлений.

Ранее было известно, что многие гены, повышающие вероятность болезни Паркинсона, участвуют в регуляции липидного обмена. Также предполагалось, что сбои в работе липидов могут напрямую способствовать тем изменениям в мозге, которые лежат в основе развития и прогрессирования заболевания.

В центре внимания исследователей оказался ген SPTSSB, участвующий в ранних этапах синтеза сфинголипидов. Особый интерес вызвал его вариант rs1450522, который связан с умеренным повышением риска болезни Паркинсона.

Чтобы глубже понять механизм этой связи, ученые провели анализ метаболитов – продуктов обмена веществ – в крови 149 пациентов с болезнью Паркинсона и 150 здоровых людей. Затем полученные результаты были подтверждены на большом массиве данных, включающем тысячи участников.

Разработанная на основе этих данных статистическая модель показала, что вариант rs1450522 гена SPTSSB связан с повышенной выработкой одноимённого белка и изменениями в липидном обмене, что в совокупности увеличивает риск развития болезни. Впервые были получены убедительные доказательства того, что такая цепочка – от генетического варианта к нарушениям липидного метаболизма – может играть причинную роль в возникновении болезни Паркинсона.

Хотя выявленные изменения в составе липидов оказались незначительными, исследователи считают их важными, поскольку они помогают понять механизм запуска заболевания. По словам руководителя работы, понимание того, как именно липидные изменения ведут к болезни Паркинсона, может помочь создать методы, способные предотвратить или отсрочить ее проявление.

Работа в этом направлении продолжается, так как результаты могут привести к созданию простых анализов крови для раннего выявления риска заболевания.